数据表明,微小核酸对于癌症诊断的准确性(AUC),

胃癌可达到 92%,前列腺癌可达到 98%,小细胞肺癌可达到 90%,直肠癌可达到 82%*


除了癌症之外,循环微小核酸也广泛的应用于诸如帕金森病、脑中风等非肿瘤疾病的诊断和预测。


*Ref: Gut 2021(70):829-837, PNAS 113(38):10655-10660, PNAS 117(40):25036-25042, Clin Cancer Res 21(18).

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竞渡医疗的云端智能分析平台 MedAI® 汇集国际医疗大数据库与本土大数据库为作为底层运算数据库,通过一键上传 PanCaScreen® 微小核酸 PCR 定制芯片的下机信息,应用指纹图谱® 技术,对结果进行智能分析,无需任何繁琐操作,即可获得质控信息、特异指标值、结果解读提示以及相关医学建议等各种资讯,方便检测人员快速准确地提供检测报告。MedAI® 的云端智能分析平台具有强大的运算能力,可同时迅速处理上千家检验所的数据计算,并在几分钟内给出结果。




与疾病赛跑 · PanCaScreen® 的制胜之路

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癌症虽然可怕,但所有癌症都并非突然发生,某些癌症的潜伏期甚至可长达十余年。

战胜癌症的关键就是要及时、尽早的发现。因此,选择一个理想的筛查方式便显得极为重要。



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液体活检技术 PanCaScreen® 新型标志物

细胞变异过程中释放的分子信号,可以在早期外周血中被捕获。

与传统筛查手段相比,高灵敏度的液体活检技术不但可以监控整个癌症发展过程,更是革命性的将肿瘤的发现时间点从“发病期”提前到了“潜伏期”,真正做到了将癌症拦截在起点,扼杀在“未病”的神圣使命。

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传统标志物

细胞癌变后能够释放一些特定的激素或蛋白等物质,可以用于检测疾病的发展阶段。

但此类物质种类较少,并且特异性不强,具有滞后性。

3

影像学检查

利用超声波(B超)、X射线、电脑断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、内窥镜等检测方法,是通过对于组织和肿瘤的密度或外观形态来判断其性质与位置。

但只可以分辨出大于一定体积的实体肿瘤。因此也意味着发现之时病程已进展许久。并且某些检测方式存在辐射暴露风险,也无法发现非实体肿瘤。

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组织学活检

是将疑似癌变的组织通过穿刺、手术等方式由体内取出后进行组织学特异染色的检测方式。它是医学界确诊癌症的金指标,临床诊断的地位无可取代。

由于是有创性检测,它的取样方式难度大,耗时长,并具有感染和导致肿瘤转移的高风险。

需要注意的是: 不同类型检测都有其各自优势,并不能完全相互替代。

液体活检由于其无创的取样方式和高效的检测流程,建议高危人群每年应进行至少2次为宜。

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