PanCaScreen® 的 CDMO 服务适宜以下单位
具备核酸检测资质的体检机构
第三方医学检验所
医院、健康院等所属分子检验部门
各类癌症进程研究
与生物预测标志物研发机构
PanCaScreen® 的业务服务流程
PanCaScreen®
技术咨询
LDT产品合作研发协议
定制产品生产
技术辅导
PanCaScreen® 的 LDT 方案有哪些优势
Laboratory Developed Tests
实验室自建，分析有效性、临床有效性、和临床有用性需要实验室自己研究建立
可随研究及临床应用的新发现随时更新升级技术;适用于少见、罕见、以及研究进展快的疾病（如遗传病、罕见病、肿瘤体细胞基因突变、肿瘤标志物等）的多基因检测
适用于生物信息分析软件、变异过滤数据库、变异解读数据库、生物标志物解读数据库等不断更新的多标志物检测
In-Vitro Diagnostic Products
厂家研发，经过国家药监部门批准，分析有效性、临床有效性、和临床有用性由国家药监部门把控认可
临床使用时，不能更改任何试剂组份及操作步骤
用于常见疾病及单 一或少量标志物检测
利用 LDT 检测服务的灵活性和兼容性，PanCaScreen® 的服务平台能够不断优化，拓展更新，推进应用最新的权威论证资讯，让科学研究与临床实践的成果第一时间造福于人。不仅如此，PanCaScreen® 也能根据不同检验检测机构的临床与科研应用需求快速订制解决方案，不断优化，提高合作机构的综合竞争力。
PanCaScreen® 定制产品的适用人群
在您的机构应用 PanCaScreen® 仅需2项硬件设备
*应用机构需具备分子生物学医学检验资质
应用单位可能的收费模式
作为 LDT 产品，检测机构可按照 PCR 检测标准或国家有关规定进行收费
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