
PanCaScreen® 是多位跨学科专家经过数年精心研发的肿瘤早筛和伴随诊断方案。以国际医疗大数据、人工智能云计算 MedAI® 和液体活检基因精准检测创新技术 IntelliMiR® 为引擎驱动,提供应用外周血微小核酸(miRNA)和游离 DNA 甲基化指纹图谱作为癌症预测和预后标志物的实时精准诊疗方案,具有无痛、无创、便捷、准确等优点,仅需 1-3 毫升外周血,是目前癌症早期筛查和疾病监控预测的创新突破。
PanCaScreen® 的外周血癌症生物标志物检测方案可广泛应用于疾病的筛查、诊断、临床研究、指导用药、预后监测以及新药研发等领域。

PanCaScreen® 外周血微RNA肿瘤早筛方案利用 IntelliMiR® 技术,可利用低至每 1 毫升外周血检测多达 750 种微小核酸生物标志物,对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、肠癌等十几种常见肿瘤,以及心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠、胰腺、前列腺、甲状腺等器官的功能与健康状态进行评估,尤其对于传统临床检测手段难以发现的疾病隐患,可做到及时早期发现,并能够预测癌症的发生、转归及复发,也可灵敏反馈各类肿瘤或亚健康的治疗预后效果。
竞渡医疗作为CDMO技术支持单位,协助广大医疗机构、第三方医学检验所以及健康管理机构开发基于IntelliMiR® 外周血微小核酸创新检测技术的 PanCaScreen® 癌症早筛的LDT产品。提供从样本采集、处理、检测的一体化检测试剂套装组合服务以及一键式分析及报告解读程序的开发服务。医疗机构需具备核酸检测资质及遵从相关政府监管部门有关规定,即可开展相关产品开发及检测业务。
PanCaScreen® 方案建议流程
PanCaScreen® 的强大优势
采用可指示癌症病程发展变化的敏感指标可对治疗进行实时监测及预测
不同组合可检测几个到上百个标志物,各机构可依据需求场景提出目标要求
采用临床常规的静脉血采血法
仅需 1 ml 血液
可使用临床血常规检测后剩余样本
规范整合所有技术指标及应用试剂,流程全部标准化,会做PCR即会应用本流程套装
定制芯片可兼容多品牌荧光定量PCR仪
报告由具有分子诊断资质的机构发出, 上传下机数据即可得到丰富信息的报告样板报告样板可灵活编辑
当日获得分析结果
从样本处理到报告出炉,全程最快仅需3小时